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dia da sorte loterias,Explore o Mundo dos Jogos Mais Recente com a Hostess Bonita Popular, Descobrindo Novas Oportunidades de Aventuras Que Irão Desafiar Suas Habilidades..Estudos de ligação feitos com o DNA de pacientes de SRCP de famílias brasileiras mostraram que o gene causativo para essa síndrome está localizado na região terminal do braço longo do cromossomo 17 (17q25, leia-se cromossomo 17, na região 25.3 do braço longo). Nessa região, o gene EIF4A3 foi considerado como o melhor gene para explicar a doença, dada a sua função de regulação do metabolismo do RNA mensageiro.,O DNA é composto por uma sequência de bases nitrogenadas, representadas pelas letras A, C, T e G. As mutações são as diferenças na sequência das letras do DNA dos pacientes e das pessoas não afetadas pela doença. Além disso, as células humanas têm duas cópias de todas suas sequências do DNA. Assim, caso o resultado do teste aponte que o indivíduo possui mutações nas duas cópias do gene EIF4A3, é confirmado que ele tem a SRCP..
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